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COLLOQUE LA RÉVOLUTION DE LA THÉRAPIE GÉNIQUE à Assemblée Nationale MARDI 17 SEPTEMBRE 2019

Les enjeux d’indépendance sanitaire nationale
et d’accessibilité aux médicaments de thérapie innovante
MARDI 17 SEPTEMBRE 2019 de 16 h à 20 h 30
Assemblée nationale - Salle Victor Hugo 126 rue de l'Université 

Fondation maladies rares   L’image contient peut-être : texte 

Les enjeux d’indépendance sanitaire nationale et d’accessibilité aux médicaments de thérapie innovante
Longtemps considérée comme inaccessible, la thérapie génique connait aujourd’hui une véritable accélération.
Les mises sur le marché se multiplient aux États-Unis et en Europe. Au total, huit indications sont déjà disponibles pour des maladies rares du système immunitaire, du sang, de la vision, des motoneurones mais aussi des cancers et le Massachusetts Institute of Technology estime qu’environ 40 médicaments de thérapie génique arriveront sur le marché d’ici 2022. Nous sommes, sans aucun doute, entrés dans une nouvelle ère de la médecine. Ces médicaments de nouvelle génération, qui permettent de traiter en une seule injection des maladies jusque-là incurables, bousculent l’organisation des soins, le modèle économique du médicament, sa prise en charge par la collectivité… le système de santé dans sa globalité. La France, qui est à l’origine de premières scientifiques mondiales dans ce domaine, est-elle préparée à prendre sa part dans cette révolution médicale et à relever le défi d’une nécessaire filière industrielle ? Une question plus que jamais d’actualité et un enjeu majeur pour l’indépendance sanitaire de notre pays et l’accès des malades aux médicaments innovants.  

2019_Programme-Colloque-17septembre.pdf

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